Триметадіон (Trimethadionum). 3,5,5-Триметилоксазолідин-2,4-діон.
C6H9NO3 Мол. м. 143,1
АФІ синтетичного походження. Безбарвний або майже безбарвний кристалічний порошок із слабким запахом камфори, розчинний у воді, легкорозчинний у спирті, етері, бензені, хлороформі. Тпл — 45–47 °С. Зберігають у герметично закупореній тарі, в захищеному від світла місці.
Ідентифікують за ІЧ-спектром поглинання субстанції; при нагріванні з лугами відчувається запах метиламіну; після нагрівання з натрію гідроксидом розчин підкислюють і ділять на дві частини, до водної частини розчину додають ферум (III) хлорид, спостерігається поява темно-жовтого забарвлення (наявність оксикислоти), іншу частину розчину екстрагують ефіром, і екстракт випаровують досуха, осад перекристалізовують із спирту, Тпл після перекристалізації повинна становити 80 °С (оксиізомасляна кислота). Кількісно визначають зворотним титруванням — до спиртового розчину субстанції додають надлишок 0,5 М розчину натрію гідроксиду, через 15 хв титрують 0,5 М розчином хлоридної кислоти (індикатор — тимоловий синій); методом газової хроматографії, внутрішній стандарт деканол.
Фармакологічна група. N03A C02 — протисудомні препарати.
Фармакологічний ефект. Протисудомний.
Застосування. Епілептичні напади, стійкі до терапії іншими препаратами; психічні та судинно-вегетативні еквіваленти.
Вартанян Р.С. Синтез основных лекарственных средств. — М., 2004; От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; Швайка О. Основи синтезу лікарських речовин та їх проміжних продуктів. — Донецьк, 2004; European Pharmacopoeia 5; Тhе Меrc index an Encyclopedia of chemicals, drugs and biological. — 13 Ed., 2001. — № 1.